RoHS认证是强制认证吗？

　　RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

　　新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》，它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上，并将于2011年7月21日生效。

　　新RoHS指令又称为RoHS2.0,2013年1月后，印有CE标识的电子产品必须符合这一新指令的要求。

RoHS2.0重要变化：

　　纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

　　管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　优先选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选，将来可能纳入管控。

　　HBCDD六溴环十二烷1000ppm

　　DEHP邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯1000ppm

　　DBP邻苯二甲酸二丁酯1000ppm

　　BBP邻苯二甲酸丁苄酯1000ppm

　　新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是优先评估。

　　2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在：扩大了产品范围：将医疗器材、监控设备纳入管控范围，此外还增加了未包含于先前电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）规定了一定的过渡期，此外，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；

　　RoHS检测产品范围

　　RoHS指令的函盖范围为AC1000V、DC1500以下的由目录所列出的电子、电气产品：

　　1）大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等；

　　2）小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等；

　　3）IT及通讯仪器：计算机、传真机、机、手机等；

　　4）民用装置：收音机、电视机、录像机、乐器等；

　　5）照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置；

　　6）电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等（需安装的大型产业工具除外）；

　　7）玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机；

　　8）医疗器械：放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等；

　　9）监视/控制装备：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等；

　　10）自动售货机；

　　其中，RoHS指令暂不适用第8、9两条。

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